[데일리시사닷컴]식품의약품안전처(처장 오유경)가 국민 건강과 안전에 밀접한 의약외품의 안전관리와 산업 경쟁력 강화를 위해 민·관·학 전문가들과 함께 `의약외품 정책·과학 소통 협의체`를 11월 26일 개최하고 주요 정책 추진 방안을 논의했다.이번 협의체의 핵심 논의 사항은 식약처의 주요 정책 과제인 `의약외품 지정 신청제` 시범사업 운영 방안을 구체화하는 것이었다.소비자 수요 반영한 `지정 신청제` 도입식약처는 현재 의약외품 범위 지정이 사건 발생 후에 수동적으로 운영되어 안전관리 신속 대응이 미흡했다는 문제점을 인식하고, 이를 개선하기 위한 방안을 마련했다.개선 방안으로 소비자 수요에 기반한 선제적인 `의약외품 지정 신청제(시범사업)`를 도입하여 안전관리의 신속 대응을 높이고 제품 개발 활성화를 도모할 계획이다.`의약외품 지정 신청제`는 소비자나 업계가 특정 제품이 의약외품에 해당하는지 여부를 검토하여 지정을 신청하면, 식약처가 전문가 및 위원회 자문 결과를 거쳐 해당 품목을 의약외품으로 인정해 주는 제도다.이러한 선제적 제도 도입은 식약처가 추진하는 `식의약 안심 50대 과제` 중 하나인 `소비자 수요를 반영한 의약외품 범위 인정` 과제를 구체적으로 실행하는 방안이다.신준수 바이오생약국장은 "현장의 목소리를 정책에 반영하는 것이 무엇보다 중요하다"며, "의약외품은 국민 건강과 안전에 밀접한 제품인 만큼 이번 회의에서 제안된 안건을 심도있게 검토하여 정책 추진에 적극 활용할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.식약처는 앞으로도 협의체와 정기적으로 소통하며 의약외품 정책 환경을 적극적으로 개선하고, 모든 국민이 의약외품을 안전하게 사용할 수 있도록 정책을 발전시켜 나갈 계획이다.